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En acetales se desconectan ambos enlaces C-O, obteniéndose a partir de carbonilos y alcoholes.
- Desconexión de un acetal cíclico
Síntesis del acetal cíclico a partir de carbonilo y diol en medio sulfúrico con trampa Dian-Stark
para eliminar agua.
- Desconexión de un acetal no cíclico
Los acetales son muy fáciles de identificar por contener dos oxígenos, tipo éter, unidos a un mismo carbono.
Retrosíntesis y síntesis del dimetilacetal del benzaldehído
