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Tosilhidrazonas [2] de aldehídos o cetonas alifáticos [1] reaccionan con bases fuertes para dar alquenos [3].
La tosilhidrazona [2] formada a partir del aldehído [1] y de la tosilhidrazina reacciona con metóxido generando un intermedio [4], que dependiendo del disolvente puede evolucionar hacia carbocatión (disolvente prótico) o carbeno (disolvente aprótico).
La descomposición de [4] por pérdida de nitrógeno genera un carbeno que reagrupa a alqueno.
En medios próticos (etanodiol de disolvente) se forma un carbocatión [7] que elimina mediante E1 formando el mismo alqueno final.
