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Reducción de Ésteres

Por German Fernandez, 29 Julio, 2005

Reducción de ésteres a alcoholes
Los ésteres se reducen a alcoholes con el hidruro de aluminio y litio seguido de una etapa de acidulación final.

Mecanismo:

Etapa 1. Ataque nucleófilo del ion hidruro

Etapa 2. Eliminación

Etapa 3. Ataque del hidruro al aldehído

Etapa 4. Protonación del alcóxido

Reducción de ésteres a aldehídos
Reductores más suaves como el hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL) permiten parar la reducción en el aldehído. 

Mecanismo:

Etapa 1. Ataque nucleófilo del ion hidruro

Etapa 2. Eliminación

Libro Química Orgánica I

Libro de química orgánica en el que se describen la nomenclatura, propiedades, síntesis y reactividad de los diferentes grupos funcionales orgánicos. Además, se tratan con detalle los temas de estereoquímica y reacciones de sustitución/eliminación.

Libro de Nomenclatura Orgánica

Libro de nomenclatura en química orgánica siguiendo las reglas de la IUPAC.  En el primer tema se introducen los conceptos básicos de nomenclatura de las diferentes funciones orgánicas, así como las normas para la elección y numeración de la cadena principal.  

Libro de Determinación Estructural

Libro sobre determinación de estructuras orgánica utilizando la espectroscopía visible-ultravioleta, espectroscopía infrarroja, resonancia magética nuclear y espectrometría de masas.

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