Plataforma actualizada para el estudio de estructuras, mecanismos y reactividad. Diseñada para alumnos de Grado en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia.
Selecciona un bloque para acceder al material didáctico.
Hidrocarburos saturados, propiedades físicas y reacciones de combustión.
Estabilidad de anillos, tensión de Baeyer y conformaciones del ciclohexano.
Mecanismos de reacción, estabilidad, cloración y bromación.
Quiralidad, enantiómeros, configuración R/S y proyección de Fischer.
Sustituciones nucleófilas bimoleculares y unimoleculares, eliminaciones.
Nomenclatura, estructura del doble enlace, propiedades físicas y síntesis.
Reacciones de adición electrófila, hidrogenación, hidratación, halogenación.
Nomenclatura, estructura y propiedades, síntesis y reactividad.
Sistema alilo, resonancia, dienos conjugados.
Mecanismo, estereoquímica, regioquímica, reacciones electrocíclicas y fotoquímicas.
Nomenclatura, estructura, propiedades físicas, síntesis y reactividad
Nomenclatura, estructura, propiedades físicas, síntesis y reactividad.
Nomenclatura, estructura, reacciones con agua y alcoholes, reacciones con aminas y amoniaco, Wittig y Baeyer-Villiger.
Formación de enoles y enolatos, halogenación de la posición alfa, condensación aldólica, reacción de Micheal y anelación de Robinson.
Nomenclatura, aromaticidad, reacciones de sustitución electrófila aromática, adiciones nucleófilas.
Nomenclatura, propiedades físicas, obtención de derivados de ácido, reducción.
Nomenclatura de haluros, reacción con agua y alcoholes, reacción con amoniaco y aminas, reducción a aldehídos y alcoholes.
Nomenclatura de anhídridos, reacción con agua y alcoholes, reacción con aminas, reacciones con organometálicos y reducción.
Nomenclatura de ésteres, hidrólisis ácida y básica, reacción con amoniaco y aminas, condensación de Claisen, reducción a aldehídos y alcoholes.
Nomenclatura de amidas, hidrólisis, reacción con amoniaco y aminas, transposición de Hofmann, reducción a aldehídos y aminas.
Nomenclatura de nitrilos, hidrólisis, reacción con organometálicos, reducción a aldehídos y aminas.
Nomenclatura de aminas, síntesis, eliminación de Hofmann, reacción de Mannich, reaccioens de Sandmeyer.
Aldosas y cetosas, notación D/L, formación de hemiacetales, reactividad.
Formación de enlaces simples, dobles y triples. Reacciones de carbenos y nitrenos. Reacciones pericíclicas. Síntesis, retrosíntesis y protección de grupos.
Aromaticidad, síntesis de heterociclos. Piridina, quinolina e isoquinolina, pirrol, tiofeno,furano e indol.
Recopilación de las reacciones orgánica básicas claves en síntesis
Determinación de fórmulas moleculares. Espectroscopía Vis-UV Espectroscopía Infrarroja. Espectroscopía de resonancia magnética nuclear. Espectrometría de masas
Equipos de laboratorio y procedimientos experimentales.
Reglas IUPAC para la formulación de compuestos orgánicos. Estudio detallado de cada función orgánica