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Derivados de pirrol, tiofeno y furano
Por German Fernandez, 2 Marzo, 2024
a) Grupo saliente en posición vecina al anillo
El anillo expulsa los grupos salientes que se encuentran en posición vecina, siendo atacada esta posición por los nucleófilos del medio.
La reacción tiene lugar tanto si la cadena está en posición 2 como en posición 3.
b) Àcidos carboxílicos
Los grupos carboxílicos en posición 2 o 3 del anillo descarboxilan por calefacción
c) Hidroxiderivados
La forma ceto es más estable que la enol tanto en posición 2 como en 3.
d) Carbonilos
El grupo carbonilo unido al anillo pirrol resulta poco reactivo frente a nucleófilos debido a la cesión de carga por parte del anillo.
Libro Química Orgánica I
Libro de química orgánica en el que se describen la nomenclatura, propiedades, síntesis y reactividad de los diferentes grupos funcionales orgánicos. Además, se tratan con detalle los temas de estereoquímica y reacciones de sustitución/eliminación.
Libro de Nomenclatura Orgánica
Libro de nomenclatura en química orgánica siguiendo las reglas de la IUPAC. En el primer tema se introducen los conceptos básicos de nomenclatura de las diferentes funciones orgánicas, así como las normas para la elección y numeración de la cadena principal.
Libro de Determinación Estructural
Libro sobre determinación de estructuras orgánica utilizando la espectroscopía visible-ultravioleta, espectroscopía infrarroja, resonancia magética nuclear y espectrometría de masas.