Nomenklatur der Alkane: Sie sind Verbindungen aus Kohlenstoff und Wasserstoff, die durch einfache Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen gebildet werden. Alkane haben die molekulare Formel CnH2n+2, wobei n die Anzahl der Kohlenstoffatome darstellt. Sie werden mit Präfixen benannt, die die Anzahl der Wasserstoffe in der Kette angeben (Meth, Eth, Prop, But, Pent, Hex, Hept, Okt, Non, Dec, Undec), gefolgt von der Endung -an.
Nomenklatur der Cycloalkane: Sie bilden geschlossene Ketten oder Ringe. Sie werden als monocyclisch klassifiziert, wenn sie nur einen Ring haben, und als polycyclisch, wenn sie zwei oder mehr haben. Sie werden analog zu linearen Kohlenwasserstoffen benannt, indem das Wort Cyclo- vor den Namen des linearen Alkans mit der gleichen Anzahl von Kohlenstoffen gestellt wird (Cyclopropan, Cyclobutan, Cyclopentan, Cyclohexan....).
Nomenklatur der Alkene: Es sind Kohlenwasserstoffverbindungen mit einem oder mehreren Doppelbindungen zwischen Kohlenstoffatomen. Ihre molekulare Formel ist CnH2n, mit n ≥ 2. Sie werden mit denselben Präfixen wie Alkane benannt, wobei die Endung -an durch -en ersetzt wird (Ethen, Propen, 1-Buten).
Um Alkene zu benennen, wird die längste Kette, die die Doppelbindung enthält, als Hauptkette genommen und in -en endend. Die Position der Doppelbindung wird durch einen Lokalisator angegeben.
Nomenklatur der Alkine: Alkine sind Verbindungen, die mindestens eine Dreifachbindung enthalten. Mit einer Dreifachbindung erfüllen sie die Formel CnH2n-2 mit n ≥ 2. Sie werden benannt, indem an den Namen des Alkans mit der gleichen Anzahl von Kohlenstoffen die Endung -in angehängt wird. Die Nummerierung beginnt am Ende, das die niedrigsten Lokalisatoren für die Dreifachbindung ermöglicht.
Nomenklatur von Benzol und Derivaten: Benzol ist ein Kohlenwasserstoff mit sehr unterschiedlichen Eigenschaften im Vergleich zu Cycloalkenen. Sie werden als aromatische Verbindungen bezeichnet, da sie Teil der aromatischen Komponenten sind, die in Balsamen und ätherischen Ölen vorkommen. Die Seitenketten werden als Substituenten benannt und der Name endet mit dem Wort Benzol (Methylbenzol, Chlorbenzol, Nitrobenzol).
Nomenklatur von Alkoholen: Sie werden gebildet, indem Wasserstoffe (-H) in Alkanen durch Hydroxylgruppen (-OH) ersetzt werden. Sie werden benannt, indem an den Kohlenwasserstoff mit der gleichen Anzahl von Kohlenstoffen die Endung -ol angehängt wird, wobei die Position der -OH-Gruppe mit einem Lokalisator angegeben wird. Wenn sie als Substituenten wirken, werden sie als Hydroxy- benannt.
Nomenklatur von Ethern: Ether werden durch Verbindung von zwei Alkyl- (-R) oder Aryl- (-Ar) Gruppen mit einem Sauerstoff (-O-) gebildet. Die beiden Radikale werden alphabetisch geordnet und mit dem Wort Ether beendet (Methylethylether). Man kann auch das Präfix Oxy- zwischen den Radikalen verwenden (Methoxyethan).
Nomenklatur von Aldehyden und Ketonen: Aldehyde werden benannt, indem die Endung -o der Alkane durch -al ersetzt wird. Wenn eine Prioritätsgruppe vorhanden ist, werden sie als Oxo- oder Formyl- bezeichnet. Die Aldehydgruppe, die an einem Zyklus gebunden ist, wird als -carbaldehyd bezeichnet. In Ketonen wird die Endung -o des Kohlenwasserstoffs mit der gleichen Anzahl von Kohlenstoffen durch -on ersetzt. Wenn sie als Substituenten wirken, ähnlich wie Aldehyde, wird das Präfix -oxo verwendet.
Nomenklatur von Carbonsäuren: Carbonsäuren sind Verbindungen, die am Ende der Kette die Carboxylgruppe, -COOH, enthalten.
Die systematische Nomenklatur benennt sie, indem das Wort Säure dem Kohlenwasserstoff, von dem sie abstammen, vorangestellt und die Endung -o durch -oisch ersetzt wird. Wenn sie an Zyklen gebunden sind, endet der Name des Zyklus in -carbonsäure.
Nomenklatur von Estern: Ester entstehen durch Reaktion einer Säure mit einem Alkohol. Die systematische Nomenklatur benennt sie als Salze, indem die Endung -oisch der Carbonsäure durch -oat ersetzt wird, gefolgt vom Namen des Alkylrests.
Wenn sie als Substituenten wirken, werden sie als Alkoxycarbonyl- benannt, und wenn sie an Zyklen gebunden sind, als Alkylcarboxylat.
Nomenklatur von Anhydriden: Carbonsäureanhydride entstehen durch Kondensation mit Wasserverlust zwischen zwei Molekülen von Carbonsäuren. Sie werden benannt, indem dem Namen der Säure, von der sie abstammen, das Wort Anhydrid vorangestellt wird.
Es können auch gemischte Anhydride auftreten, die aus der Kondensation von zwei verschiedenen Säuren entstehen.
Nomenklatur von Säurehalogeniden: Dies sind Verbindungen, bei denen die -OH-Gruppe der Carbonsäure durch ein Halogen -X ersetzt ist. Sie werden als Salze der Halogene benannt, indem die Endung -oisch der Säure durch -oyl ersetzt wird (Chlormethanoyl). Wenn sie als Substituenten wirken, werden sie als Halogencarbonyl- bezeichnet, und wenn sie an Zyklen gebunden sind, als Halogencarbonsäurechlorid.
Nomenklatur von Aminen: Aminen sind Verbindungen, die entstehen, wenn ein oder mehrere Wasserstoffe des Ammoniaks durch Aryl- oder Alkylgruppen ersetzt werden. Sie werden in primäre, sekundäre oder tertiäre klassifiziert, je nachdem, ob ein, zwei oder drei Wasserstoffe ersetzt werden. Sie werden benannt, indem an den Namen des Alkans, von dem sie abstammen, die Endung -amin angehängt wird.
Nomenklatur von Amiden: Amide werden erhalten, indem die -OH-Gruppe der Carbonsäure durch -NH2 ersetzt wird. Sie werden benannt, indem die Endung -oisch der Carbonsäure durch -amid ersetzt wird. Die Amidgruppe, die an Zyklen gebunden ist, wird als -carboxamid bezeichnet und als Substituent als -carbamoyl.
Nomenklatur von Nitrilen: Sie entstehen, indem das Wasserstoffatom des HCN durch Aryl- oder Alkylgruppen ersetzt wird. Sie werden benannt, indem dem Namen des Alkans, mit der gleichen Anzahl von Kohlenstoffatomen, die Endung -nitril hinzugefügt wird. Wenn sie als Substituenten wirken, wird das Präfix -cyano verwendet, und wenn sie an Zyklen gebunden sind, -carbonitril.
Nomenklaturbuch: Über diesen Link finden Sie das Nomenklaturbuchvideo mit mehr als 500 benannten Molekülen und zahlreichen Erklärungsvideos. In den ersten Abschnitten wird die Substitutionsnomenklatur bearbeitet, die mit den bicyclischen und heterocyclischen Systemen endet.
Erfahren Sie mehr über Nomenklatur in der organischen Chemie........