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Consiste en la reacción de una amina primaria con un 3-cetoéster formando una imina, que posteriormente tautomeriza a enamina, atacando a una $\alpha$-halocetona. En una etapa posterior de ciclación se obtiene el pirrol.
Paso 1. Formación de la enamina
Paso 2. Ataque de la enamina a la $\alpha$-halocetona
Paso 3. Ciclación
Etapa 4. Deshidratación
Libro de química orgánica en el que se describen la nomenclatura, propiedades, síntesis y reactividad de los diferentes grupos funcionales orgánicos. Además, se tratan con detalle los temas de estereoquímica y reacciones de sustitución/eliminación.
Libro de nomenclatura en química orgánica siguiendo las reglas de la IUPAC. En el primer tema se introducen los conceptos básicos de nomenclatura de las diferentes funciones orgánicas, así como las normas para la elección y numeración de la cadena principal.
Libro sobre determinación de estructuras orgánica utilizando la espectroscopía visible-ultravioleta, espectroscopía infrarroja, resonancia magética nuclear y espectrometría de masas.