Nomenklatur von Alkenen
Die IUPAC benennt Alkene, indem das -an-Ende der Alkane durch -en ersetzt wird. Die längste Kette, die die Doppelbindung enthält, wird als Hauptkette gewählt und so nummeriert, dass die Doppelbindung den niedrigstmöglichen Lokator erhält.
Alkene zeigen cis/trans-Isomerie. Bei tri- und tetrasubstituierten Alkenen wird die Z/E-Notation verwendet.
Struktur der Doppelbindung
Alkene sind planar mit sp2 hybridisierten Kohlenstoffen. Die Doppelbindung besteht aus einer Sigma-Bindung, die durch Überlappung von sp2 Hybriden gebildet wird, und einer Pi-Bindung, die durch Überlappung von p-Orbitalen, die senkrecht zur Molekülebene stehen, gebildet wird.
JSmol-Modell der Lysergsäure
Stabilität der Doppelbindung
Doppelbindungen werden durch Hyperkonjugation stabilisiert, sodass ein Alken umso stabiler ist, je mehr Substituenten an die sp2-Kohlenstoffe gebunden sind.
Synthese von Alkenen
Alkene werden durch Eliminierungsreaktionen von Halogenalkanen und durch Dehydratisierung von Alkoholen gewonnen.
JSmol-Modell des Chinins
Reaktionen von Alkenen
Alkene addieren eine Vielzahl von Reagenzien an die Doppelbindung. Sie reagieren mit Halogenwasserstoffen, Wasser in saurem Medium, MCPBA usw.
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