Reacción de alquilación del benceno
Esta reacción permite añadir cadenas carbonadas al anillo aromático. Los reactivos son haloalcanos en presencia de un ácido de Lewis, que interacciona con el grupo saliente catalizando la reacción.
Mecanismo de la reacción
El mecanismo es muy similar al de la halogenación, el ácido de Lewis interacciona con el halógeno generando polaridad positiva sobre el carbono, que es atacado por el benceno.
Etapa 1. Ataque del benceno al bromuro de metilo que actúa como electrófilo.
Etapa 2. Recuperación de la aromaticidad del anillo
Polialquilaciones y transposiciones
Un exceso de benceno permite parar la reacción en la primera alquilación con un rendimiento aceptable. La alquilación con bromuro de propilo produce isopropilbenceno en lugar de propilbenceno debido a una transposición.
Veamos el mecanismo:
Etapa 1. Formación de un carbocatión secundario por transposición de hidrógeno concertada con la pérdida del grupo saliente.
Etapa 2. Ataque del benceno al carbocatión
Etapa 3. Recuperación de la aromaticidad
