Al romper los enlaces C-O se obtienen los reactivos que forman el éter mediante la síntesis de williamson.
Debemos tener la precaución de romper el enlace que nos genere un haloalcano primario, para minimizar las eliminaciones.
![](/sites/default/files/img/organica/eteres/retrosintesis/retrosintesis-eteres-01.jpg)
Esta retrosíntesis produce un sustrato secundario que eliminará mayoritariamente, produciendo alquenos.
![](/sites/default/files/img/organica/eteres/retrosintesis/retrosintesis-eteres-02.jpg)
Esta segunda combinación de haloalcano primario y alcóxido es mucho más efectiva para la síntesis del éter.