a) Grupo saliente en posición vecina al anillo
El anillo expulsa los grupos salientes que se encuentran en posición vecina, siendo atacada esta posición por los nucleófilos del medio.
![](/sites/default/files/img/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/derivados/derivados-pirrol-tiofeno-furano-01.png)
La reacción tiene lugar tanto si la cadena está en posición 2 como en posición 3.
![](/sites/default/files/img/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/derivados/derivados-pirrol-tiofeno-furano-02.png)
b) Àcidos carboxílicos
Los grupos carboxílicos en posición 2 o 3 del anillo descarboxilan por calefacción
c) Hidroxiderivados
La forma ceto es más estable que la enol tanto en posición 2 como en 3.
![](/sites/default/files/img/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/derivados/hidroxiderivados-pirrol-tiofeno-furano.png)
d) Carbonilos
El grupo carbonilo unido al anillo pirrol resulta poco reactivo frente a nucleófilos debido a la cesión de carga por parte del anillo.